La huntington enfermedad es una patología progresiva, degenerativa, que causa la muerte de ciertas células nerviosas de tu cerebro. Como resultado de esto los pacientes con enfermedad de huntington experimentan movimientos incontrolados, trastornos emocionales y deterioro mental.

La enfermedad de Huntington es una patología hereditaria. Los pacientes con huntington enfermedad pueden usualmente durar la mitad de su vida sin ningún síntoma, lamentablemente los síntomas empiezan como a los 40 años de edad. Existe una prueba para determinar si tendrás la enfermedad de Huntington o no (usualmente se la realizan los pacientes con familiares con enfermedad de Huntington, si se realiza o no la prueba, es decisión del paciente, ya que saber que la tendrán es una tortura psicológica para muchos, hay mucha discusión acerca de esta cuestión). En los casos donde los pacientes presentan la enfermedad de Huntington a edad temprana, se presenta mucho más agresiva y progresa de forma más rápida. En muy raros casos los niños desarrollan esta enfermedad.

También llamada corea de Huntington, la enfermedad de Huntington fue documentada en 1872 por el doctor americano George Huntington. El término “corea” proviene del griego y significa “baile” y se refiere al constante movimiento rápido y torpe que son característicos de esta condición.

No hay tramamiento actualmente para el enfermedad de Huntington, solo se tratan los síntomas, el paciente eventualmente empeora, y el promedio de vida es de 10 a 30 años después de la aparción de los primeros síntomas.

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