El síndrome de Kallman es raro, un caso por cada cincuenta mil habitantes, el síndrome de Kallman se define como  la ausencia congénita del desarrollo de las neuronas de GnRH(Hormona liberadora de gonadotropinas) que están entre el hipotálamo y la hipófisis (glándula pituitaria).

La condición puede ser esporádica o autosómica dominante, o un trastorno recesivo ligado a X y puede estar asociado a anosmia. La falla de la GnRH previene la síntesis de LH y FSH, produciendo amenorrea primaria.

El remplazó de FSH y LH por inyección o la infusión pulsatil de GnRH para restituir la secreción endógena de gonadotropinas restaurará la ovulación y ofrecerá la posibilidad de embarazo.